生物医用高分子材料广泛应用于人工器官、医用导管等医疗产品，分为天然与合成两大类。但其原生性能难以满足人体生物相容性要求，易引发凝血、组织排斥等问题，限制临床应用。因此，表面改性成为关键突破路径，低温等离子体改性技术因精准、高效、绿色的特性，成为该领域核心研究方向。

理解该技术价值需先明确生物相容性的内涵：即材料与人体接触后的生物、化学、物理相互适配程度，直接决定使用安全性与有效性，主要包括血液相容性和组织相容性两大维度。

血液相容性方面，原生材料与血液接触易吸附蛋白、诱发凝血，对人工心脏瓣膜等器械是致命缺陷；组织相容性要求材料植入后不引发炎症、排斥等病变，且需无毒、无抗原性、无致癌性，原生材料难以满足，凸显表面改性的必要性。

等离子体为物质第四态，分高温与低温两类。低温等离子体可在不损伤材料本体的前提下，精准调控表面化学组成与物理结构，定向提升生物相容性，这是其广泛应用的核心优势。

低温等离子体改性核心技术路径有三类，互补适配不同改性目标：

一是等离子体表面处理：将材料置于特定气体氛围中，利用高能粒子打破表面分子键形成活性位点，实现基团重构，调控润湿性等性能。例如氧气等离子体处理聚氨酯导管，可引入极性基团，提升血液相容性。

二是等离子体表面聚合：以聚合性气体为前驱体，在材料表面原位聚合形成功能薄膜，遮蔽有害基团并赋予特定生物功能。如含氮前驱体聚合可引入氨基提升组织相容性，适用于复杂形状材料。

三是等离子体表面接枝聚合：先经等离子体处理产生活性位点，再引发亲水性单体接枝聚合形成接枝链，提升亲水性与生物活性。如聚乳酸骨科材料接枝聚乙二醇链，可抑制蛋白吸附，促进骨细胞融合。

相较于传统技术，低温等离子体改性优势显著：一是精准可控，仅作用于表面纳米级范围，不影响材料本体性能；二是适配广泛，可处理各类形状材料；三是兼具杀菌功能，提升使用安全性；四是绿色环保，干式工艺无有毒废弃物，契合绿色制造趋势。

随着医疗技术发展，对医用高分子材料性能要求提高，低温等离子体改性技术已成为提升生物相容性的核心手段。未来，随着机理研究深入与工艺升级，其将拓展更多应用场景，支撑高端医疗产品研发，推动医疗技术革新。